Nadroparina

💊Nombre comercial


Fraxiparina®, Fraxiparina Forte®
 

📦Presentación


  • Jeringas de 0.3 ml (2850 UI), 0.4 ml (3800 UI), 0.6 ml (5700 UI), 0.8 ml (7600 UI) de Fraxiparina
  • Jeringas de 0.6 ml (11400 UI), 0.8 ml (15200 UI) y 1 ml (19000 UI) de Fraxiparina Forte
 

⚙️Mecanismo de acción


  • Anticoagulante. Heparina de bajo peso molecular.
  • Potencia el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre el factor de coagulación Xa y IIa, IXa y XIa.
 

🏥Indicaciones


  • Profilaxis de la enfermedad tromboembólica, asociada con cirugía general y cirugía ortopédica.
  • Tratamiento de la trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores con o sin embolia pulmonar.
  • Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes no quirúrgicos inmovilizados, con riesgo moderado o elevado.
  • Profilaxis de las alteraciones de la coagulación de circulación extracorpórea en hemodiálisis.
 

⚠️Contraindicaciones


  • Hipersensibilidad al medicamento.
  • Hemorragia activa
  • Antecedentes o sospecha de trombocitopenia o trombosis inducida por heparina
  • Endocarditis infecciosa.
  • Lesiones orgánicas que puedan producir hemorragia (úlcera péptica activa, ictus hemorrágico)
  • Trastornos hemorrágicos importantes ligados a alteraciones de la hemostasia, salvo la coagulación intravascular diseminada no relacionada con la heparina.
  • Anestesia local: en pacientes que reciban heparina con fines de tratamiento y no de profilaxis, está contraindicada la utilización de anestesia regional en las intervenciones quirúrgicas programadas.
 

😕Reacciones adversas


  • Frecuentes (10-25%): Hemorragias. Trombopenia a los 1-20 días desde el inicio del tratamiento, en ocasiones asociada a trombosis.
  • Poco frecuentes (1-9%): alteraciones alérgicas: prurito, urticaria, asma, rinitis, fiebre, anafilaxia, reacción vasoespástica alérgica.
  • Raros (<1%): Eritema, equimosis, dolor y nódulos en punto de inyección, osteoporosis.
CONTROLES → No se precisan.
 

🕒Posología


Profilaxis de la enfermedad tromboembólica:

  • En cirugía general:
    • Dosis: Una dosis única diaria de 0,3 ml (2850 UI), durante al menos 7 días.
    • Inicio de la profilaxis: En todos los casos, la profilaxis debe mantenerse durante el periodo de riesgo y al menos hasta la deambulación.
    • Primera dosis: Se administra 2-4 horas antes de la intervención.
  • En cirugía ortopédica:
    • Dosis inicial: Se administra 12 horas antes de la intervención y 12 horas después de finalizarla.
    • Continuar durante 10 días.
    • Mantenimiento: La profilaxis debe mantenerse durante el periodo de riesgo y al menos hasta la deambulación.
 
Ajuste de dosis según el peso corporal:
  • Peso < 70 kg:
    • Preoperatorio a 3º día: 0,3 ml (2850 UI).
    • A partir del 4º día: 0,4 ml (3800 UI).
  • Peso > 70 kg:
    • Preoperatorio a 3º día: 0,4 ml (3800 UI).
    • A partir del 4º día: 0,6 ml (5700 UI).

Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP):

  • Dosis: 85,5 UI/kg cada 12 horas, durante 10 días.
  • Ajuste según peso corporal:
    • < 50 kg: 0,4 ml.
    • 50-59 kg: 0,5 ml.
    • 60-69 kg: 0,6 ml.
    • 70-79 kg: 0,7 ml.
    • > 80 kg: 0,8 ml.
Fraxiparina Forte:
  • Dosis: 171 UI/kg una vez al día durante unos 10 días.
  • Ajuste según peso corporal:
    • 0,1 ml/10 kg cada 24 h.
    • Pacientes < 50 kg: 0,4 ml.
 
En caso de olvido de una dosis:
  • Recomendación: Administrar la dosis olvidada cuanto antes y mantener los intervalos de 24 h para la nueva dosis.
  • No se debe: Administrar una dosis doble para compensar las olvidadas.
  • Anticoagulantes orales: Iniciar tan pronto como sea posible, a menos que estén contraindicados.
  • Interrupción del tratamiento: No debe interrumpirse hasta que la INR esté estabilizada.

Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes no quirúrgicos inmovilizados:

  • Riesgo alto:
    • Peso 51-70 kg: 0,4 ml (3800 UI)/24 h.
    • Peso > 70 kg: 0,6 ml (5700 UI)/24 h.
  • Riesgo moderado:
    • Dosis: 0,3 ml (2850 UI)/24 h.
  • Duración del tratamiento: Coincide con la duración del riesgo tromboembólico.

Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en hemodiálisis:

  • Administración: Usualmente en dosis única en la línea arterial al inicio de cada sesión.
  • Ajuste de dosis según peso corporal:
    • < 50 kg: 0,3 ml (2850 UI).
    • 50-69 kg: 0,4 ml (3800 UI).
    • > 70 kg: 0,6 ml (5700 UI).
  • En pacientes con riesgo hemorrágico: Reducir la dosis a la mitad.
  • En sesiones de diálisis prolongadas (más de 4 h): Se podrá administrar una pequeña dosis adicional.
  • Ajustes en sesiones posteriores: La dosis se ajustará según el efecto observado en la sesión inicial
 

☠️Intoxicación-Sobredosificación


  • 1 mg de Protamina neutraliza el efecto de 100 UI anti-Xa
  • La prolongación del tiempo de coagulación se neutraliza completamente, pero la actividad anti-Xa se neutraliza parcialmente, lo que permite la persistencia de una actividad antitrombótica